É a análise microscópica das características / alterações das células de nosso corpo, em geral enfatizando a investigação de lesões tumorais. As amostras a serem analisadas podem ser obtidas de algumas formas, como um raspado ou em punções aspirativas, entre outras. Por ser um método diagnóstico menos invasivo, sua utilização vem aumentando atualmente.

É um exame citológico realizado de células raspadas / esfoliadas do colo uterino e da vagina, tendo como objetivo principal detectar alterações displásicas ou oncológicas num estágio precoce.

Tem como finalidade o rastreamento citológico colpocervical de alterações displásicas ou oncológicas precoces, com algumas vantagens sobre o método convencional, como: menores artefatos de sobreposição celular do esfregaço, menos artefatos de dessecamento e vantagem de poder se realizar exames complementares na amostra coletada.

É um método de localização de antígenos em tecidos, explorando o princípio da ligação específica de anticorpos e antígenos no tecido biológico. A coloração imuno-histoquímica é amplamente utilizada no diagnóstico de células anormais como aquelas encontradas nas neoplasias.

É um exame intraoperatório realizado pelo médico patologista, que estuda uma amostra de tecido (não fixado) durante um procedimento cirúrgico, através de cortes do tecido, que são congelados (numa temperatura de - 20°C a - 30°C) e cortados no criostato, para avaliação do patologista, tendo como objetivo principal orientar a conduta cirúrgica em diferentes tipos de tumores.

É uma técnica que permite a visualização de antígenos nos tecidos ou em suspensões celulares, utilizando corantes fluorescentes, que absorvem a luz e em determinado comprimento de onda. Quando o corante está conjugado com um anticorpo, os locais entre o antígeno e o anticorpo conjugado podem ser facilmente visualizados.
Deve-se ter uma amostra fixada para o exame de imunofluorescência e uma amostra para o anatomopatológico.

É um tipo de hibridização que usa o DNA, RNA ou trechos de ácidos nucleicos modificados, marcadores complementares, para localizar uma sequência específica de RNA ou DNA de uma parte ou trecho de tecido (in situ). É uma técnica poderosa para a identificação específica de tipos de mRNA dentro de células individuais, em trechos de tecido, fornecendo esclarecimentos sobre a patogênese das doenças. O exame é realizado no bloco de parafina.

PCR (Reação em cadeia de polimerase) é uma técnica utilizada na biologia molecular para amplificar uma única cópia ou algumas cópias de um segmento de DNA em várias ordens de grandeza, gerando milhares a milhões de cópias de uma determinada sequência de DNA. Dentre suas muitas ampliações na pesquisa biológica molecular, o PCR desempenha um papel crítico na identificação de sequências medicamente importantes, bem como um diagnóstico importante na sua detecção.

A Hibridização in situ fluorescente (FISH) é o mais moderno método da Patologia Molecular para detectar alterações genéticas em associação com a morfologia celular, tais como amplificações, que podem ser impostas para o diagnóstico, prognóstico e orientação terapêutica de um grande número de tumores.

É um exame no qual o patologista emite uma segunda opinião sobre um laudo anatomopatológico ou citológico já elaborado anteriormente, seja porque os achados anatomopatológicos estão discordantes com os achados clínicos, seja porque a evolução clínica do paciente trouxe novas dúvidas ou mesmo para a confirmação diagnóstica.

Para a realização da revisão de lâmina são necessárias todas as lâminas originais (do 1º exame), o laudo original e os blocos de parafina, bem como um pedido médico solicitando o exame e contendo um resumo clínico (e de outros exames) da moléstia. Quando for o caso, a possibilidade de avaliar a peça original também poderá ser considerada.